تمت مناقشة رسالة طالب الماجستير (صلاح الدين حسن أحمد) اختصاص علوم الكيمياء / الكيمياء العضوية في كلية العلوم - جامعة تكريت، عن رسالته الموسومة (تحضير وتشخيص بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة المشتقة من معوضات الفينول وتقييم الفعالية البايولوجية لها)، وقد ناقش بعض الأعضاء الكترونياً لعدم استطاعتهم الحضور بسبب أزمة كورونا (كوفيد – 19) التي يمر بها بلدنا تضمنت الرسالة: سبع مسارات رئيسية لتحضير عدد جديد من مشتقات بارا معوض نايترو فينول S1-5)) وهي كالاتي: يتضمن المسار الأول: تحضير عدد من معوضات السلفامايد للبنزواوكسازول(S16-S20) المشتقة من بارا معوض نايتروفينول S1-5)) بعدد من الخطوات بدءا من تفاعل بارا معوض فينول مع نترات الالمنيوم بوجود حجمين متكافئين من حامض الخليك وحامض الخليك اللامائي، بعدها فوعلت المركبات (S1-S5) مع ثايو سلفات الصوديوم بوجود الإيثانول لتكوين المركبات (S6-S10) والتي عوملت مع ثنائي كبريتيد الكاربون في هيدروكسيد البوتاسيوم الكحولي لتكوين المركبات (S11-S14) ثم فوعلت هذه المركبات مع كلورو كلوريد الاسيتيل في ثنائي مثيل فورمامايد (DMF) بوجود ثلاثي اثيل امين لتكوين المركبات (S15a-d) بعدها سمح للمركب (S15a)للتفاعل مع خمس انواع من ادوية السلفا لتكوين معوضات السلفامايد للبنزواوكسازول (S16-S20). يتضمن المسار الثاني: تحضير المركبات (S27-S31) من تفاعل المركب S12)) مع الهيدرازين المائي للحصول على المركب 2- هيدرازينو بنزواوكسازول (S21)بعدها سمح له بالتفاعل مع البنزالدايهايد لتحضير عدد من الهيدرازونات، (S23-S27) ثم حضرت المركبات (S28-S32) من حولقة الهيدرازونات (S22-S26) بأستخدام كلورو كلوريد الاسيتيل في الداي اوكسان بوجود ثلاثي اثيل امين . يتضمن المسار الثالث: تحضير مركبات الثايو ايثر (S33-S35)من تفاعل المركبS32) ) الناتج من تفاعل اورثو فنيلين ثنائي امين مع كلورو حامض الخليك في وسط حامض الهيدروكلوريك5N )) بعدها فوعل الناتج مع 5-معوض-2-مركبتو بنزوأوكسازول(S11-S14) في DMF لتكوين المركبات (S33-S35). يتضمن المسار الرابع: تحضير مركبات السلفون (S39-S41) من الكلة مجموعة الثايول للمركبات (S11-S14) باستخدام بروميد الاثيل في الإيثانول المطلق بوجود ثلاثي اثيل امين للحصول على مركبات الثايوإيثر(S36-S38) ثم أكسدتها إلى السلفون (S39-S41) باستخدام بيروكسيد الهيدروجين كعامل مؤكسد يتضمن المسار الخامس: تضمن مفاعلة المركبات (S6-S10) مع البنزالديهايد للحصول على مركبات الهيدرازونات (S42-S44) بعدها عوملت هذه المركبات (S42-S44) مرة مع حامض ثايو كلايكوليك بوجود كلوريد الخارصين اللامائي للحصول على المركبات(S45-S47) ومرة أخرى مع حامض الماليك اللامائي لنحصل على المركبات (S48-S50). يتضمن المسار السادس: تضمن تحضير المركبات (S52-S55) من مفاعلة المركب اروثو امينو ثايو فينول مع بارا امينو حامض البنزويك بوجود حامض بولي فسفوريك، بعدها عومل المركب الناتج (S51)مع 5- معوض كلورو خلات الأثيل ثايوبنزواوكسازول (S15a-d) يتضمن المسار السابع: تحضير المركب (S56) من مفاعلة بارا-امينو اسيتوفينون مع المركب كلورو اسيتايل كلورايد. ثم مفاعلة المركب الناتج مع المركبات5-معوض-2-مركبتوابنزواوكسازول (S11-S13)بوجود كاربونات البوتاسيوم و الاسيتون كمذيب لتحضير المركبات(S57-S59) ثم معاملة النواتج مع هيدروكسيد الصوديوم الكحولي لتكوين (S60-S62) والتي فوعلت مع الثايو يوريا لتحضير مركبات الثايازين (S63-S65) . تم تشخيص بعض المركبات المحضرة باستخدام الطرائق الفيزياوية والطيفية مثل طيف الأشعة تحت الحمراء (FT-IR) وطيف الرنين النووي المغناطيسي البروتوني (1H-NMR ) فضلاً عن استخدام الكشوفات التصنيفية لتشخيص قسم من المجاميع الفعالة في هذه المركبات. كما تم قياس الفعالية البايولوجية لعدد من المركبات ضد نوعين مختلفين من البكتريا.
